Laurin-Sandrow syndrome: review and redefinition
Mariño-Enríquez A, Lapunzina P, Omeñaca F, Morales C, Rodríguez JI. Am J Med Genet A. 2008 Oct 1;146A(19):2557-65. Review
Orden según fecha de publicación:
LIBRO GENÉTICA FORENSE. DEL LABORATORIO A LOS TRIBUNALES
Estimados socios, Nos complace informarles que se ha publicado el libro: Genética Forense: Del laboratorio a los tribunales. Coordinadores: Manuel C. Crespillo Márquez y Pedro A. Barrio Caballero Formato: 170 x 240 mm Encuadernación: Rústica Págs. 542 ISBN: 978-84-9052-213-4 PVP: 55,00 € Editorial: Ediciones Díaz de Santos Genética forense. Del laboratorio a los Tribunales es…
DetallesLong interspersed nuclear element-1 (LINE1)-mediated deletion of EVC, EVC2, C4orf6, and STK32B in Ellis-van Creveld syndrome with borderline intelligence
Temtamy SA, Aglan MS, Valencia M, Cocchi G, Pacheco M, Ashour AM, Amr KS, Helmy SM, El-Gammal MA, Wright M, Lapunzina P, Goodship JA, Ruiz-Perez VL. Hum Mutat. 2008 Jul;29(7):931-8
Marker and real-time quantitative analyses to confirm hemophilia B carrier diagnosis of a complete deletion of the F9 gene
Venceslá A, Barceló MJ, Baena M, Quintana M, Baiget M, Tizzano EF. Haematologica. 2007 Nov;92(11):1583-4.
