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Early response to idursulfase treatment in a 3 year-old boy affected of Hunter syndrome

Marzo 1, 2008

Galán-Gómez E, Guerrero-Rico A, Cáceres-Marzal C, Zambrano-Castaño M, Moreno-Tejero ML, Grande-Tejada AM, Fernández-Hernández S, Vaquerizo-Madrid J, Cardesa-García JJ. Eur J Med Genet. 2008 May-Jun;51(3):268-71. Epub 2008 Mar 4

Duplication 19q13-qter and deletion 19p13-pter arising from an inversion (19)(p13.3q13.3) of maternal origin

Enero 1, 2006

López-Exposito I, Guillén-Navarro E, Bafallíu JA, Bernabé MC, Escalona A, Fuster C. Eur J Med Genet. 2006 Nov-Dec;49(6):511-5. Epub 2006 Jun 23

dup(1)(q21q32) as a sole cytogenetic event is associated to a leukemic transformation in myelodysplastic syndromes

Marzo 1, 2007

Alfaro R, Pérez-Granero A, Durán MA, Besalduch J, Rosell J, Bernués M. Leuk Res. 2008 Jan;32(1):159-61. Epub 2007 May 16

Double-blind, parallel, multicenter comparison of L-acetylcarnitine with placebo on the attention deficit hyperactivity disorder in fragile X syndrome boys

Abril 1, 2008

Torrioli MG, Vernacotola S, Peruzzi L, Tabolacci E, Mila M, Militerni R, Musumeci S, Ramos FJ, Frontera M, Sorge G, Marzullo E, Romeo G, Vallee L, Veneselli E, Cocchi E, Garbarino E, Moscato U, Chiurazzi P, D’Iddio S, Calvani M, Neri G. Am J Med Genet A. 2008 Apr 1;146(7):803-12